Rappel Doliprane 2,4 % : 27 lots retirés pour les nourrissons et jeunes enfants
Le 23 février 2026, l’ANSM a annoncé le rappel de 27 lots de Doliprane 2,4 % destinés aux nourrissons et jeunes enfants. En cause ? Un défaut lié à la pipette graduée qui pourrait entraîner un risque de surdosage. En quelques instants, vous pouvez vérifier si votre flacon est concerné.
Dans de nombreux foyers, le Doliprane fait partie des indispensables de l’armoire à pharmacie. Au moindre épisode de fièvre, il est souvent le premier réflexe des parents. Mais cette fois, une alerte sanitaire soulève des interrogations. Faut-il s’inquiéter ? Votre flacon est-il concerné ? Avant de paniquer ou de jeter le médicament, mieux vaut comprendre précisément la situation.
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a confirmé le rappel du Doliprane 2,4 % suspension buvable pour enfants pesant entre 3 et 26 kg, produit par le laboratoire Opella Healthcare France. Ce rappel concerne spécifiquement les sirops accompagnés d’une pipette graduée présentant un défaut de fabrication. Ce problème pourrait conduire à administrer une dose trop élevée de paracétamol, ce qui expose les jeunes enfants à un risque de lésions hépatiques en cas de surdosage répété. Tout repose donc sur l’identification précise du numéro de lot.
Rappel Doliprane 2,4 % : quels flacons pour enfants sont visés ?
Le produit concerné est le Doliprane 2,4 % en suspension buvable, reconnaissable à sa boîte rose et à sa pipette graduée permettant d’adapter la dose au poids de l’enfant (de 3 à 26 kg). Les autres formes — comprimés, gélules, suppositoires ou autres dosages — ne sont pas touchées par ce rappel.
Selon les autorités sanitaires, certaines graduations présentes sur les pipettes peuvent s’effacer progressivement après un rinçage à l’eau tiède ou chaude. Ce défaut peut entraîner une erreur de dosage et augmenter le risque de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et jeunes enfants.
Les flacons concernés ont été distribués en pharmacie entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. Le numéro de lot figure sur la boîte et sur l’étiquette du flacon, généralement au dos dans un encadré blanc près de la date d’expiration. Les lots rappelés sont :
L033, L034, L035, L036 (EXP 08/2027)
L037 à L049 (EXP 09/2027)
L050, L051, L053, L054, L055, L056, L057, L058, L061, L062 (EXP 10/2027)
L’ANSM précise que le défaut provient d’un seul site de production et que la situation a désormais été corrigée. Les autres sites ne sont pas concernés.
Comment reconnaître sa boîte de Doliprane et que faire ensuite ?
Pour vérifier si votre médicament est concerné, commencez par identifier le produit : il doit s’agir d’un Doliprane 2,4 % suspension buvable pour nourrissons et jeunes enfants, avec la mention 3 à 26 kg. Ensuite, comparez le numéro de lot inscrit sur la boîte ou le flacon à la liste officielle des 27 lots rappelés.
Si votre flacon correspond à l’un des lots concernés, rapportez-le en pharmacie. Il sera échangé. Il est important de ne plus utiliser la pipette fournie, même pour un autre médicament.
En cas de doute sur la dose administrée ou si votre enfant présente des signes pouvant évoquer un surdosage (comme des nausées, vomissements, perte d’appétit, pâleur ou douleurs abdominales), consultez rapidement un médecin. Si vous avez la moindre hésitation, votre pharmacien ou votre médecin reste votre meilleur interlocuteur.
Un simple contrôle peut éviter un risque inutile. Prenez quelques minutes pour vérifier votre flacon : la sécurité de votre enfant en dépend.